规范标准

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• [ 2016-08-26 ] 53 《医疗机构制剂许可证申请表
• [ 2016-08-26 ] 115 药品生产许可证核发
• [ 2016-08-26 ] 57 药品生产许可证》申请表
• [ 2016-08-26 ] 85 食品生产许可证（保健食品）核发
• [ 2016-08-26 ] 68 食品生产许可申请书
• [ 2016-07-28 ] 79 医疗器械生产企业供应商审核指南2015年1月19日
• [ 2016-04-02 ] 196 药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求
• [ 2016-02-02 ] 109 2010版GMP对进入洁净区人员“更衣、洗衣、整衣”的要求
• [ 2016-02-02 ] 344 2015医疗器械行业政策一览表
• [ 2016-02-02 ] 79 医疗器械工艺用水质量管理指南
• [ 2015-12-21 ] 56 化妆品生产许可证（式样）
• [ 2015-12-21 ] 1566 化妆品生产许可检查要点-OF化妆品生产许可工作规范-2015.12.15国家局双证合一之附录
• [ 2015-12-21 ] 799 化妆品生产许可工作规范--2015.12.15国家局双证合一之附录
• [ 2015-12-21 ] 69 国家食品药品监督管理总局关于化妆品生产许可有关事项的公告（2015年 第265号）
• [ 2015-12-09 ] 47 药物临床试验机构资格认定检查细则
• [ 2015-12-09 ] 69 关于发布药物临床试验机构资格认定复核检查标准的公告
• [ 2015-12-09 ] 60 药物临床试验机构资格认定办法
• [ 2015-12-09 ] 26 《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）
• [ 2015-12-09 ] 88 人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则
• [ 2015-12-09 ] 57 干细胞临床试验研究基地管理办法
• [ 2015-12-09 ] 55 《干细胞临床研究管理办法（试行）》的解读
• [ 2015-12-09 ] 230 干细胞临床试验研究管理办法
• [ 2015-11-19 ] 115 化妆品ISO22716/GMPC常见问答
• [ 2015-11-18 ] 70 2015化妆品GMPC规范汇龙净化汇总一览表CGMP/GMPC/ISO22716(GMP)
• [ 2015-11-18 ] 445 化妆品生产许可检查要点（暂行）2015年3月17日 - 国家食品药品监督管理总局