行业技术动态

时 间 浏 览 标 题
• [ 2016-07-21 ] 296 关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明
• [ 2016-04-02 ] 197 总局关于征求药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求（征求意见稿）意见的公告（2016年第3号）
• [ 2016-04-02 ] 308 总局2015年度医疗器械注册工作报告
• [ 2016-03-25 ] 383 GMP对于洁净区空调系统运行标准规定
• [ 2016-03-22 ] 199 广东食品药品监督管理局化妆品不符合要求核查处置的通知
• [ 2016-03-18 ] 180 广东食品药品监督管理局关于国产非特殊用途化妆品网上备案信息监督检查结果的通告（2016年第1期）
• [ 2016-03-07 ] 209 总局关于保健食品命名有关事项的公告（2016年第43号）
• [ 2016-03-05 ] 102 广东省医疗器械质量公告（2016年第2期，总第19期）
• [ 2016-02-26 ] 135 食用菌净化车间,食用菌接种车间环境消毒的方法
• [ 2016-02-24 ] 140 医疗器械净化工程建设中需考虑的一些基本问题
• [ 2016-02-23 ] 155 国务院关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见
• [ 2016-02-22 ] 172 食品生产车间的工业照明规范
• [ 2016-02-18 ] 218 关于体外诊断试剂临床试验机构盖章有关事宜的公告（第154号）
• [ 2016-02-17 ] 92 食品药品监管总局办公厅关于经营体外诊断试剂相关问题的复函
• [ 2015-12-24 ] 248 医疗器械净化工程 无菌洁净室工程设计的规范参照
• [ 2015-12-21 ] 161 国家食品药品监督管理总局关于化妆品生产许可有关事项的公告（2015年 第265号）
• [ 2015-12-10 ] 90 食品安全风险解析——解读黄曲霉毒素
• [ 2015-12-04 ] 76 关于增加指定国产非特殊用途化妆品备案检验机构的公告
• [ 2015-11-27 ] 79 CFDA：医疗器械注册管理法规解读之五