技术资料,暂无法生效

时 间 浏 览 标 题
• [ 2016-09-06 ] 71 医疗器械现行法规2016
• [ 2014-10-14 ] 99 如何确认洁净厂房设施
• [ 2014-02-11 ] 134 药包材生产洁净室（区）GMP设计装修工程项目
• [ 2013-10-29 ] 122 保健食品洁净室（区）空气洁净度级别表
• [ 2012-07-30 ] 126 无尘室的污染控制及维护管理常识
• [ 2012-02-04 ] 672 电子类医疗器械生产环境要求
• [ 2009-08-25 ] 4982 USP71,美国药典USP31-NF26无菌检查法《71》,STERILITY TESTS 无菌检查法,
• [ 2009-07-22 ] 173 洁净空调
• [ 2009-07-22 ] 130 空气洁净度
• [ 2009-07-22 ] 186 洁净厂房设计规范
• [ 2009-07-15 ] 126 抗静电纺织品的评价标准
• [ 2009-07-15 ] 100 室内空气检测有3大陷阱
• [ 2009-07-15 ] 286 洁净清洗新技术
• [ 2009-07-15 ] 99 洗净技术的五要素
• [ 2009-07-15 ] 105 洗净技术的清洗能力和清洁度
• [ 2009-07-15 ] 131 过滤净化原理
• [ 2009-07-15 ] 142 洁净室技术
• [ 2009-07-15 ] 388 工厂洁净室清洁操作流程
• [ 2009-07-11 ] 204 空气过滤器的相关问题
• [ 2009-07-05 ] 323 现行洁净与空调技术国家标准、行业标准、规范目录
• [ 2009-07-05 ] 135 洁净产业链工程模式
• [ 2009-07-05 ] 114 不同产业/产品的洁净室关键粒径
• [ 2009-07-05 ] 165 医药厂房洁净室系统组成
• [ 2009-07-04 ] 93 生物安全柜性能解疑
• [ 2009-07-04 ] 127 合理确定各级过滤器效率