新闻动态

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• [ 2015-12-24 ] 248 医疗器械净化工程 无菌洁净室工程设计的规范参照
• [ 2015-12-21 ] 161 国家食品药品监督管理总局关于化妆品生产许可有关事项的公告（2015年 第265号）
• [ 2015-12-10 ] 90 食品安全风险解析——解读黄曲霉毒素
• [ 2015-12-04 ] 76 关于增加指定国产非特殊用途化妆品备案检验机构的公告
• [ 2015-11-27 ] 79 CFDA：医疗器械注册管理法规解读之五
• [ 2015-11-26 ] 552 20151119无菌GMP认证下放至各省局，配套出台了6个技术指南
• [ 2015-11-25 ] 71 最新《医疗器械使用质量监督管理办法》
• [ 2015-11-18 ] 68 食品药品监管总局公开征求《化妆品生产许可工作指南（暂行）》和《化妆品生产许可检查要点（暂行）》意见
• [ 2015-11-17 ] 3316 2012中国化妆品企业名录大全
• [ 2015-11-11 ] 120 医疗器械检验机构资质认定条件
• [ 2015-11-06 ] 88 2015年已发布医疗器械政策法规规章制度
• [ 2015-11-02 ] 62 广东省医疗器械质量公告（2015年第2期，总第13期）
• [ 2015-10-26 ] 199 医疗器械洁净室建设中需考虑以下因素
• [ 2015-10-16 ] 142 ISO9001与医疗器械ISO13485的区别？
• [ 2015-10-14 ] 62 食品包装材料送检数量说明
• [ 2015-10-12 ] 196 食品药品监管总局印发《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等4个现场检查指导原则2015年10月10日
• [ 2015-10-10 ] 221 手术室洁净车间检验须知
• [ 2015-10-09 ] 65 中华人民共和国药品管理法
• [ 2015-10-06 ] 74 关于印发《广东省食品药品监督管理局关于进一步加强医疗器械注册申报人员管理的指导意见》的通知