中药饮片品种繁多，且生产加工传统、独特、各不相同，不同于完全工业化的制剂生产，在实施GMP的过程中应结合自身情况走出一条特色之路。中药饮片GMP的目的就是将中药饮片生产过程中的污染、混淆和差错降至最低限度。回顾几年来各地在实施GMP中所遵循的理念和方法，还是有很多偏颇之处，不能真正认识中药饮片生产最核心的技术内涵，没有正确的GMP理念，因此造成中药饮片生产企业完全按照制剂企业的模式操作，浪费大量的资金，而没有取得实施GMP的实际效果。

一、汇龙净化公司在实施GMP改造前车间布置、工艺流程以及质量控制进行研究，分析了中药饮片生产企业GMP认证中存在的主要问题：

厂房设施不切实际；工艺布局不尽合理；设备更新丢失特色；养护设施不能满足中药饮片养护要求；

二、针对中药饮片GMP实施过程中存在的突出问题，尊重中药饮片生产传统工艺的特殊性，结合GMP的基本原则，在确保中药饮片质量的前提下，研究和提出了适合本企业GMP认证中厂房设施与设备、工艺流程的优化与改进方案：

1、厂房设施、设备改进：保持原有水磨石地面；湿度大的功能间墙面全部铺设瓷砖；部分需降温的功能间安装空调，其他功能间自然通风，增加排风和排气、排湿等；根据中药饮片的传统特色，自制玻璃烘房进行干燥。

2、工艺布局改进：将原有的单一生产车间按主要功能改造成两个车间。将产尘(烟)大、高温、高湿的功能间(粉碎、炒制、煅制、炙制、蒸煮制)从大车间独立出来，集中除尘(烟)、降温、除湿。

3、饮片储存养护保证措施的改进：

(1)将仓库地面用炭灰抬高并铺上防潮吸湿砖，所有药材、中药饮片仓库装上排气扇、抽风机和电风扇，所有仓库安装窗户(带窗纱)。

(2)阴凉库根据面积大小安装合适数量的空调，维持库房温度的相对恒定。

(3)在饮片库(常温库和阴凉库)安装除湿机各一台。

(4)仓库配置臭氧发生器，用于各个仓库的杀菌(霉菌)和阴凉库、冷库的杀菌、除异味。

三、GMP认证前后质量标准控制研究

中药饮片不同于制剂产品，仅仅将法定标准检验是否合格，作为判别中药饮片质量的依据，是远远不够的，因此企业在满足法定标准的同时，参照国家法定标准，根据企业多年的生产经营经验及饮片工业行业标准，制定了本企业的中药饮片内控质量标准，增加了中药饮片生产、贮存过程中的控制项目：片型、水分、药屑杂质，并对GMP改造后生产的部分产品进行了生产成本核算和质量验证，结果为：

(1)生产车间改进后，饮片生产过程平均生产成本降低了38％，包装过程中饮片水分升高量降低了50％；

(2)工艺流程改进后，生产成本改进前平均杂质含量降低20％，其生产能力能达N33kgha，提高至144％；异形片率平均控制在8．64％，比手工切制降低1．06％，成品率比手工切制提高了5．9％。

(3)改进后的中药饮片设施、设备更利于中药饮片厂的中药饮片储存和养护。

(4)修订的中药饮片内控质量标准利于中药饮片的生产、贮藏过程中的质量控制。

中药饮片GMP认证，能确保中药饮片质量；经改进和优化的生产工艺流程，既符合中药饮片GMP要求，又具有节能降耗、更加环保、经济效益高、更加切合生产实际的优点。对中药饮片公司实施GMP认证改造中厂房设施、工艺流程设计的改进及优化的研究己达到预期效果。