在无菌药品生产过程中，过滤及灭菌是无菌保障的重要环节，也是新版gmp检查中遇到的问题最多的地方之一。
药品生产车间设计在工程项目建设中对建设的设施、设备或系统按照GEP规范，运用专业的工程方法和标准使工程建设各个环节满足用户要求和cGMP要求的文件，包括但不限于项目建设过程文件，工程管理文件、设备管理文件等。公司主要经营空气净化工程（各类手术室、药厂、GMP车间、P级实验室、GLP实验室、电子计算机、化工及化妆品相关的洁净车间、空调新风机组、SP大小动物实验室等），公司提供设计、安装、调试、维修、保养等一系列服务。公司拥有大批净化行业高端科研设计人员，同时还拥有一支技术精湛，工作经验丰富的专业施工队伍。
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