行业技术动态

时 间 浏 览 标 题
• [ 2015-08-03 ] 89 无尘车间,洁净车间室内的温湿度控制要求
• [ 2015-07-27 ] 62 最新规定医疗器械名称不得包含美容保健
• [ 2015-07-03 ] 123 保健品洁净厂房设计方案的一些基本要求
• [ 2015-06-26 ] 66 医疗器械产品是如何分类的？
• [ 2015-04-20 ] 109 无尘车间洁净室温度与湿度调节测试方法
• [ 2015-04-11 ] 321 关于GMP洁净厂房、设施验证的七个步骤
• [ 2015-04-02 ] 103 菌药品生产的要求大幅提高-新版药品GMP的亮点之一
• [ 2015-03-24 ] 209 食品净化车间之QS食品质量安全市场准入制度问答
• [ 2015-03-18 ] 78 办事指南-第二类体外诊断试剂注册延续注册
• [ 2015-03-14 ] 88 创新医疗器械如何注册？
• [ 2015-03-06 ] 164 最新医疗器械经营企业需知的九个问题
• [ 2014-12-16 ] 115 医疗器械分类规则(修订草案)
• [ 2014-12-12 ] 75 2014最新《医疗器械生产企业供应商审核指南》
• [ 2014-12-04 ] 95 医疗器械(含体外诊断试剂)注册申报有关问题的公告
• [ 2014-11-27 ] 79 经营（销售）医疗器械产品需具备什么资格？
• [ 2014-11-24 ] 107 《医疗器械/体外诊断试剂注册证》更换编号
• [ 2014-11-19 ] 217 医疗器械将有全球身份证 唯一器械标识(UDI)
• [ 2014-11-08 ] 731 国家相关政策封杀医疗器械融资租赁模式
• [ 2014-11-03 ] 95 新法规实施前后医疗器械注册相关问题处理