资料中心
您当前的位置: >> 主页 > 下载中心

空调净化系统审计-药品GMP审计指导

空调净化系统审计

 

基本信息

 

审计对象

审计日期

审计小组人员组成

姓名:              部门

 

 

 

审计主要内容清单

1.            文件

2.            空调机房

3.            洁净区

4.            验证

5.            再验证

其它:_____________

 

 

 

 

 

审计结论:

 

经对上述内容进行审查,该空调净化系统运行………。


审计报告

 

一、基本情况简介

 

二、主要问题及其风险评估

主要问题:

 

经过对上述问题的综合评估,本企业的空调净化系统在确保产品质量安全方面存在风险如下:

 

 

 

 

三、整改建议和跟踪检查结果

包括对存在问题的整改建议、整改时限建议,跟踪检查等内容。

 

 

 

 

 

 

 

四、审计小组成员签字

 

 

 

 

 

 


审计记录

1. 文件

YES

NO

1.1 空调净化系统是否有完整相应的文件,如:完善的管理规程、操作、维护保养、清洁消毒、调查和纠偏措施等内容并具有可操作性?

    

    

1.2 文件是否为现行版?

    

    

1.3 现场是否有操作、清洁等SOP详细、明确地指导人员正确的操作?

    

    

1.4 日常运行情况是否有如下方面的记录:

    

    

1.4.1 设备运行方面

    

    

1.4.2 设备清洁方面

    

    

1.4.3 设备维护方面

    

    

1.4.4 过滤器更换方面(初效、中效、高效、新风口、回风口等)

    

    

1.4.5 过滤器清洁方面(初效、中效、新风口、回风口等)

    

    

1.4.6 洁净区空气灭菌方面

    

    

1.5 日常静态检测情况是否有如下方面的记录:

    

    

1.5.1 悬浮粒子

    

    

1.5.2 风速(换气次数)

    

    

1.5.3 温湿度

    

    

1.5.4 静压差

    

    

1.5.5 沉降菌

    

    

1.5.6 浮游菌(万级区级以上必要时)

    

    

1.6 无菌制剂的暴露工序是否进行日常动态监控?是否有如下记录:

    

    

1.6.1 沉降菌

1.6.2 浮游菌(推荐)

    

    

2. 空调机房

YES

NO

2.1 机房现场是否干净、整洁,并有送回排风布局图?

    

     

2.2 管道标示是否齐全?

    

    

2.3 机箱初、中效过滤器是否有指示压差的装置?

    

    

2.4 各种风管、空调箱、送回风机组、制冷系统、加热系统等净化空调设备的安装是否正确、牢固、严密?

    

    

2.5 初中效过滤器是否按初始压差进行更换、是否按规定进行清洗?

    

    

2.5.1 更换压差是否为初始压差的2倍?

    

    

2.5.2是否规定在室内清洗、晾晒?是否密封储存?

    

    

2.5.3是否记录清洗次数?

    

    

2.6 净化机组在下班后运行情况:

o 使用变频机组  o 停机,生产前提前开机,自净时间      

    

    

2.7 净化机组停机时,是否有防止倒流的装置?

    

    

2.8 人员是否熟悉设备并能熟练按相关文件要求操作?

    

    

2.9 人员对净洁区的温湿度是否有有效的控制?

    

    

2.10 洁净区域空气是否定期消毒?消毒方式:

o 臭氧    o 化学消毒,消毒剂名称  __   

    

    

3. 洁净区

YES

NO

3.1 不同洁净级别的相邻区域/房间之间是否有指示压差的装置?

    

    

3.2 静压差是否符合规定?

    

    

3.2.1 洁净区与室外大气的静压差>10Pa

    

    

3.2.2 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差>5Pa

    

    

3.2.3 规定保持相对负压的相邻房间之间的静压差>5Pa

    

    

3.3 温湿度是否符合规定?

    

    

3.3.1 是否与药品生产工艺要求相符合

    

    

3.3.2 温度:18-26℃

    

    

3.3.3 相对湿度:45-65%

    

    

3.4 高效过滤器安装是否严密?

    

    

3.5 回风口是否清洁?

    

    

3.6 高温高湿的环境查看高效过滤器是否有霉点?

 

 

4. 验证

YES

NO

4.1 是否有专业医药工程设计单位进行净化工程施工设计,并有设计说明?图纸是否经质量部门审核?

    

    

4.2 是否按设计图纸和设计要求进行施工?

    

    

4.3 安装确认:

    

    

4.3.1空气处理设备是否对电、管道、蒸汽、自控、过滤器、冷却和加热盘管进行检查?

    

    

4.3.2 风管材质是否符合设计要求?

    

    

4.3.3 风管吊装前是否进行内壁清洁并两端密闭?

    

    

4.3.4 安装高效过滤器前是否进行空吹?

    

    

4.3.5 是否进行高效过滤器检漏?

    

    

4.4 运行确认:

    

    

4.4.1 是否对空调器、除湿机等进行单机试运行?

    

    

4.4.2 是否系统联合试运行?

    

    

4.4.3 是否在静态下洁净区环境监测和调整?

    

    

4.5 综合性能方面是否进行以下的评定?

    

    

4.5.1 悬浮粒子

    

    

4.5.2 风速(换气次数)

    

    

4.5.3 温湿度

    

    

4.5.4 噪声

    

    

4.5.5 照度

    

    

4.5.6 静压差

    

    

4.5.7 沉降菌

    

    

4.5.8 浮游菌(万级区级以上必要时)

    

    

4.6 是否有以下方面相关记录:

    

    

4.6.1 设计变更文件和竣工图

    

    

4.6.2 主要材料、设备、调节仪表的出厂合格证书和检验文件

    

    

4.6.3 单位工程、分相部分工程质量检验评定表

    

    

4.6.5 开工、竣工报告

    

    

4.6.6 各类隐蔽工程系统封闭方面

    

    

4.6.7 设备开箱检验方面

    

    

4.6.8 风管压力试验方面

    

    

4.6.9 管道系统清洁脱脂方面

    

    

4.6.10 风管漏光、漏风检查方面

    

    

4.6.11 高效过滤器检漏方面

    

    

4.6.12 中间验收单和竣工验收单

    

    

5. 再验证

YES

NO

5.1 强制性再验证:

    

    

5.1.1 是否每年进行一次?

    

    

5.1.2 内容是否包括:

    

    

-   过滤器检漏

    

    

-   风速测定,计算风量和换气次数是否与设计要求相符?

    

    

-   风管的密封性

    

    

-   风管的保温层完整性

    

    

-   初中效箱体密封性

    

    

-   制冷、加热盘管等腐蚀性

    

    

-   日常监控记录数据汇总分析

    

    

5.2 变更性再验证:

    

    

5.2.1 是否按前验证的步骤、程序进行变更性再验证?

    

    

 

分享到: 更多
返回】 【顶部】 【打印】 【关闭